



產(chǎn)品描述
英國UKCA認證,歐盟CE認證(CE整套技術文件編訂、 CE第四版評價(MEDDEV 2.7.1 Rev 4)編寫)、ISO13485:2016認證、歐盟授權代表(德國,英國和荷蘭)、歐盟注冊、歐盟自由銷售證書、防護服PPE指令Type5/6認證
將CE標志替換為UKCA認證標志,
限制了產(chǎn)品在英國市場的適用性,
將對公告機構的引用改為批準機構,
將語言參考更改為英語。
如果歐盟CE標志法規(guī)正在修訂而不是指令中,則與實施指令的法規(guī)類似,需要進行更多實質性的修改。
預計在10月份將有進一步的法律文書,包括限制將修訂法規(guī)和UKCA標記應用于英國的法規(guī),以使北愛爾蘭的CE標記法規(guī)保持不變。
我可以在產(chǎn)品上同時貼上CE認證和UKCA認證標記嗎?
是的,只要它們滿足相關要求。在國際銷售的產(chǎn)品上看到多個合格標記已經(jīng)很普遍了。
UKCA認證/UKCA申請流程
1、申請:填寫LCS案件申請表及所需技術資料;
2、寄樣:安排寄送樣品;
3、測試:實驗室根據(jù)標準測試標準進行測試出報告,測試通過后編寫報告;
4、發(fā)證:;
UKCA認證/UKCA認證周期:2-3周,視產(chǎn)品測試標準而定。
UKCA認證流程與歐盟CE認證流程一樣,一般分以下六個步驟進行:
1.確定適用的英國法規(guī)與標準
2.自我驗證產(chǎn)品符合性
3.確定是否需要英國公告機構進行合格評定
4.檢測產(chǎn)品的符合性
5.保存所需的技術文檔
6.產(chǎn)品粘貼UKCA標志并簽發(fā)UKCA DoC
英國商業(yè)、能源和工業(yè)部( Department for Business, Energy & Industrial Strategy)于9月1日發(fā)布公告:UKCA(UK conformity Assessed )標志是新的英國產(chǎn)品標志,該標志于2021年1月1日起將適用在大不列顛地區(qū)(英格蘭、蘇格蘭及威爾士)市場的商品。
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